Inom EU har vi idag ett regulatoriskt system som bygger på ett tätt samarbete mellan nationella myndigheter och EU-kommissionens myndighet, EMA. I princip tas beslut rörande nya innovativa läkemedel av EU-kommissionen, via EMA, och det gäller också för alla läkemedel, innovativa eller inte, mot sjukdomar som cancer och neurologiska sjukdomar.
Efte...
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer